Kulturmedium Xylose-Lysin-Desoxycholat-Agar XLD-Agar XLD-Pulvermedium

HCM012 Xylose Lysin-Desoxycholat-Agar (XLD)

Mikrobiologie Kulturmedien

Einsatzarten: Zur selektiven Isolierung gramnegativer Bakterien, insbesondere bei Shigella und Salmonella.

Prinzip:
Hefeextraktpulver liefern Stickstoff, Vitamine, Wachstumsfaktoren; Natriumchlorid zur osmotischen Gleichgewicht Eisenammoniumcitrat von Eisensalzen zu einem schwarzen Eisensulfid zu erhalten; Agar als Medium Koagulans; Phenol rot als pH-Indikator.

Formulierung (pro Liter)
Xylose 3,50g
L-Lysin 5,00g
Laktose 7,50g
Saccharose 7,50 g
Natriumchlorid 5,00 g
Hefeextrakt 3,00g
Natriumdesoxycholat 2,50g
Natriumthiosulfat 6,80g
Fe-Ammoniumzitrat 0,80g
Phenolrot 0,08g
Agar 13,50
Endgültige PH 7,4±0,2  

Verwendung
1.Suspend 55,2g in 1Lof destilliertem oder entionisiertem Wasser. Bei häufigem Rühren erhitzen und kochen, um das Pulver vollständig aufzulösen. Nicht autoklavieren, auf 50 abkühlen und in sterile Petrischalen gießen.
2.verdünnte und behandelte Proben.

Qualitätskontrolle
Qualitätskontrollstämme wurden inokuliert und bei 36 ± 1 für 24h kultiviert, Ergebnisse zeigen wie folgt:
Funktion zum Wachstum des Stammnamens für den Stammcode
Arizona Bakterien CMCC (B) 47001 gute schwarze Kolonien
Salmonella typhimurium CMCC (B) 50115 gute schwarze Kolonien
Streptococcus faecalis CMCC32223 verboten --  
Lagerung: An einem dunklen, kühlen und trockenen Ort aufbewahren, die Kappe sofort nach Gebrauch anziehen. Lagerdauer von drei Jahren.
Spezifikationen: 500g/Flasche
 

HKM Unternehmen ist in Mikrobielle Detektion seit 1993, mit Produktionsbasis über 20.000 qm ,1200 qm mikrobiologischen Forschungslabor und GMP-Raum und 300 Mitarbeiter, HKM hat eine vollständige Palette von Kulturmedien wie unten:

Dehydrierte Kulturmedien  

Granulare Medien  

Chromgene Medien  

Gebrauchsfertige Kulturmedien  

Dreifach verpackte Kontaktplatte und Platte zum Einlegen

Medien Rohmaterial  

Andere Mikrobiale Nachweisprodukte

 Paket: 500g / Flasche  
Verpackt in Plastikflaschen mit Kunststofffolie verpackt, 20 Flaschen / Karton,

Kartongröße: 54,5 * 34,5 * 21 CM

Andere Verpackung auch nach Kundenwunsch erhältlich.

1.Offering kostenlose Probe für die Prüfung.

2.R & D-Team, um technische Unterstützung zu leisten.

3.provide Verpackung, Kennzeichnung OEM-Anpassung.  

 Guangdong HuanKai Mikrobielle Sci. Und Technik. Co., Ltd. Ist ein nationales High-Tech-Unternehmen unter dem Guangdong Institute of Microbiology, die Guangdong Academy of Sciences angeschlossen ist. Seit der Gründung im Jahr 1993 hat HuanKai die Strategie der wissenschaftlichen und technologischen Innovation und Entwicklung verfolgt und vier Produktlinien gebildet, darunter mikrobiologische Testreagenzien und Verbrauchsmaterialien, digitale Laborinstrumente, physikalische und chemische Produkte zur schnellen Wassererkennung, Und hocheffiziente umweltfreundliche Reinigungs- und Desinfektionsmittel, beide mit unabhängigen geistigen Eigentumsrechten. Mehr als 2, 000 Sorten von Produkten sind weit verbreitet in China, Hongkong, Macao, Taiwan und Südostasien. Die Auslandsmärkte expandieren weiter.

Q1:Manchmal Farbe der dehydrierten Kulturmedien  zwischen Chargen haben subtile Unterschiede, würde dies die Testergebnisse beeinflussen?

A1:die Quelle und Lagerbedingungen des Rohstoffs sind unterschiedlich, so dass es einen leichten Unterschied in der Farbe, die ein normales Phänomen ist. Produkte unseres Unternehmens müssen vor dem Verkauf einer strengen Prüfung und sensorischer Biologielektion unterzogen werden, um sicherzustellen, dass alle Kennzahlmerkmale des Produkts im zulässigen Umfang unter dem Unternehmensstandard liegen und die Testergebnisse nicht beeinträchtigen.

Q2:nach dem Gießen der flüssigen Medium auf der Platte, Medium scheint schwer zu Gerinnsel oder Gerinnungszeit ist länger, ist es ein Problem mit der Produktqualität?

A2: Der Grund kann sein:

Die erforderliche Hydratation in der Vorbereitung nicht vollständig getan worden. Das heißt   , destilliertes Wasser ist nicht genug kochen, um Agar aufzulösen. Da Agar-Anteil, leicht in der Unterseite der Flasche zu setzen, wenn nicht vollständig nach Hochtemperatur-Sterilisation geschüttelt, wird es zu ungleichmäßigem oberen Agar-Kultur-Gengehalt führen und schwierig einzustellen.

Q3:Warum einige Kolonien von E. coli chromogenen Medium Farbe nicht oben gezeigt, sondern auch durch biochemische Tests für E. coli bestätigt (falsch negativ)?

A3: E. CHROMOGENES Medium basiert auf dem Prinzip des spezifischen Enzyms von E. coli und Design, 94% von E. coli haben β-Glucuronidase Enzym, mit dem chromogenen Enzym Substrat Medium Rolle bei der Bildung von blau-grünen Kolonien. Und etwa 4% der E. coli nicht über β-Glucuronidase-Enzyme, einschließlich Sorge O157: H7 Escherichia coli. Daher können diese E. coli nicht auf der Farbcharakteristik von E. coli chromogenen Medium angezeigt werden, ist es möglich, falsch-negativ auf dem chromogenen Medium. Das traditionelle Medium kann jedoch nicht das Problem von falschen Negativen vermeiden, wie: Kein Gas oder langsames Ferment Laktoseintoleranz kann auch 44,5 falsche Negative im herkömmlichen Medium belasten. Für diesen kleinen Teil der E. coli kann mit anderen Methoden nachgewiesen werden.

Q4:ist es während anaerob oder mikroaerob Kultur notwendig, Gasbeutel vom Paket zu entfernen? Wie wird der Sauerstoffindikator verwendet?

A4: Während anaerob oder mikroaerob Kultur, Verwendung Methode der Begasung Mittel sollte nach den Anweisungen des Herstellers durchgeführt werden. Nehmen Sie den Papierbeutel aus der Kunststoffverpackung, schneiden Sie ihn jedoch nicht ab. Die äußere Verpackung des Sauerstoffanzeigers zerrissen, dann kann es verwendet werden.